index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

230

Références bibliographiques

531

Mots-clés

Animal models Dystrophin Spinal cord Neurons Animal Age-related macular degeneration Induced pluripotent stem cells Protein Tyrosine Phosphatases Dosage DLK1-DIO3 Aequorin Genotoxicity Human Pluripotent stem cells Gene therapy Genetic Therapy Child Genome AAV Flavivirus Adult Genome editing Antigens Astrocytes Progeria Myotonic dystrophy type 1 Myotonic dystrophy Adeno-associated virus Disease Models Cellules souches pluripotentes Knockout Chromothripsis Chromosomal instability Lentiviral vector Humans Stem cell Muscle disease Male Splicing Viral Thérapie cellulaire RNA biology Genetic Loci Female Duchenne Muscular Dystrophy CRISPR-Cas9 Genetic Micronuclei Myopathy Cellules souches embryonnaires humaines Liver Virus Integration Genetic Vectors Cell Proliferation Retinitis pigmentosa Mice Calcium Polymorphism HEK293 Cells Cell Line Metabolism Human pluripotent stem cells Cellules souches pluripotentes humaines Mitochondria Dependovirus/genetics Phenotype Cell therapy DMD Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Mutation Genes Inbred C57BL Preschool Gene Transfer Techniques Myopathies Muscular dystrophy Animals CRISPR/Cas9 Gene Expression Regulation Receptors Genetic Therapy/methods Lentivirus/genetics Activin Receptors Inbred mdx Dependovirus/genetics/immunology Transcriptomics Reporter Transduction Golgi apparatus FKRP Pathological modeling Astrocyte MiRNA Transfection/methods Muscle Canine Immunology Duchenne muscular dystrophy Muscular Dystrophy Myotubular myopathy

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