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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral37
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Références bibliographiques17
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Open Access76 %
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MOTS CLÉS
Imidazo12-bpyridazine
Cycloaddition
Algae
Docking
Anti-apicomplexan
Antibioresistance
Synthetic methods
Anti-inflammatory
Domini reactions
Phthalides
2-a4
Gastrointestinal parasite
Cytosporone E
Natural compound
Anti-migration activity
Azides
Multicomponent Reaction
Ca2+ current
Natural phthalide
Lactams
Click chemistry
Cytotoxicity
Halogen-metal exchange
Spirulina
Health management
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Cocrystal
Inhibitor
Hypertension
Cyclization
Alkylidenephthalide
Imidazo1
Free fatty acids
Friedel-Crafts
ITS-2
Harmine analogues
Crystallographic properties
Anti-MRSA
Mesenteric artery
Cassia sieberiana DC
Multicomponent reaction
C-C coupling
Iodo-triazoles
Heterocyclic Compounds
Mycobacterium tuberculosis
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Efflux pumps
Antibacterial activity
Copper catalysis
Copper Catalysis
Candida albicans
Hibiscus sabdariffa
Déhydrogenase
Alginate
Iodolactonization
Partial least squares regression
Olefination
Crystalline polymorphism
Anthelmintic
Nematode
Eaton's reagent
Extraction
Carbon carbon bond
Multicomponent reactions
Decarboxylative coupling
Anthelminthic activity
Anthocyanins
Natural deep eutectic solvent
Antiproliferative activity
Antibiotic resistance
Microalgae
Benzylthiouracil
Ether-lipids
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Active pharmaceutical ingredient
Label-free water quantification
Nanocarriers
Spirolactams
Dimorphism
5-c’dipyridines
-Hydroxybutyrolactams
Bifurcaria bifurcata
Biorefinery
Décarboxylation
Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina
Copper
Larval migration inhibition
Heterocyclic compounds
Dehydrogenative coupling
Alkyl-glycerolipids
Heterocycles
Cross-coupling
Crystal structure
Label free water quantification
Natural deep eutectic solvents
Condensed tannins
Liaison carbone carbone
Niflumic acid derivatives
Gram negative bacteria
Fish oil
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