index - Synthèse et Isolement de Molécules BioActives Accéder directement au contenu

 

Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

37

 

Références bibliographiques

17

 

Open Access

76 %

 

MOTS CLÉS

Imidazo12-bpyridazine Cycloaddition Algae Docking Anti-apicomplexan Antibioresistance Synthetic methods Anti-inflammatory Domini reactions Phthalides 2-a4 Gastrointestinal parasite Cytosporone E Natural compound Anti-migration activity Azides Multicomponent Reaction Ca2+ current Natural phthalide Lactams Click chemistry Cytotoxicity Halogen-metal exchange Spirulina Health management Heligmosomoides polygyrus bakeri Cocrystal Inhibitor Hypertension Cyclization Alkylidenephthalide Imidazo1 Free fatty acids Friedel-Crafts ITS-2 Harmine analogues Crystallographic properties Anti-MRSA Mesenteric artery Cassia sieberiana DC Multicomponent reaction C-C coupling Iodo-triazoles Heterocyclic Compounds Mycobacterium tuberculosis Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Efflux pumps Antibacterial activity Copper catalysis Copper Catalysis Candida albicans Hibiscus sabdariffa Déhydrogenase Alginate Iodolactonization Partial least squares regression Olefination Crystalline polymorphism Anthelmintic Nematode Eaton's reagent Extraction Carbon carbon bond Multicomponent reactions Decarboxylative coupling Anthelminthic activity Anthocyanins Natural deep eutectic solvent Antiproliferative activity Antibiotic resistance Microalgae Benzylthiouracil Ether-lipids Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Active pharmaceutical ingredient Label-free water quantification Nanocarriers Spirolactams Dimorphism 5-c’dipyridines -Hydroxybutyrolactams Bifurcaria bifurcata Biorefinery Décarboxylation Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Copper Larval migration inhibition Heterocyclic compounds Dehydrogenative coupling Alkyl-glycerolipids Heterocycles Cross-coupling Crystal structure Label free water quantification Natural deep eutectic solvents Condensed tannins Liaison carbone carbone Niflumic acid derivatives Gram negative bacteria Fish oil

 

EVOLUTION DES DÉPÔTS

 

RÉPARTITION PAR TYPE DE DOCUMENT