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Le CNRGH est le centre national de recherche français qui permet de répondre aux questions scientifiques nécessitant des besoins de séquençage et de génotypage à haut débit grâce au développement et à la mise en œuvre de technologies innovantes et intégrées. L'organisation du CNRGH permet d'optimiser la recherche en génétique et en génomique des maladies humaines, en créant les liens indispensables entre la constitution des cohortes (échantillons d'ADN), l'identification des gènes responsables, l'étude du transcriptome et de l'épigénome.

HAL-CNRGH est la plateforme de consultation de ses productions scientifiques. Vous retrouvez sur celle-ci les articles, comptes-rendus de conférences, posters, rapports, thèses, HDR déposés sur HAL ou HAL-CEA.

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Polymorphism Madagascar Gastric cancer Case-control study Development Genetic Association Studies DNMT Data integration Bisulfite conversion Interaction Polymorphisms Database Arterial stiffness Bipolar disorder Microsatellite instability Whole exome sequencing Cancer Genetic Predisposition to Disease Prognosis Alzheimer's disease Cohort Cardiovascular diseases Neurodegenerative diseases Genetics Evolutionary genetics Allergy Genome-wide association study Adult Rheumatoid arthritis Asthma Animals Genetic Linkage Rare neuromuscular diseases Epigenetic editing Exome sequencing BRCA2 Venous thrombosis Brain Association study DNA methylation Epidemiology Prostate cancer Genomics Alternative splicing Single nucleotide polymorphism Bipolar Disorder EWAS Colorectal cancer Genetic susceptibility Genetic Genetic Variation Methylation Male Epigenetics MiRNA Microarray E-ice-COLD-PCR Biomarkers Circulating cell-free DNA Congenital myopathy Environment Neurodegeneration Linkage analysis Computational biology Epigenomics GWAS Transcriptome Viral vectors MicroRNA Epigenome Next-generation sequencing Gene-environment interaction Bioinformatics Admixture Genome sequencing Blood pressure Errance diagnostique Case-Control Studies Breast cancer Humans Population genetics Expression Innate immunity Alzheimer’s disease Mutations Food allergy Quantification Apoptosis Melanoma Exome DNA Pyrosequencing Cost-effectiveness Pathway analysis Biomarker Gene expression Evolution Female Intellectual disability Heritability